Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 20mg/10mg - oxykodon a naloxon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg/20mg - oxykodon a naloxon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 10mg/10mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 10mg/5mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 20mg/10mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 20mg/5mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 8777 felodipin; 9374 ramipril - tableta s řízeným uvolňováním - 2,5mg/2,5mg - ramipril a felodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 8777 felodipin; 9374 ramipril - tableta s řízeným uvolňováním - 5mg/5mg - ramipril a felodipin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetinum alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým renálním selháním (crf) u dospělých a pediatrických pacientů:léčba anémie spojené s chronickým renálním selháním u pediatrických a dospělých pacientů na hemodialýze a dospělých pacientů na peritoneální dialýze;léčba těžké anémie ledvinového původu doprovázené klinickými příznaky u dospělých pacientů s renální insuficiencí, ale dosud bez dialýzy. léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, předem existující anemie při zahájení chemoterapie). abseamed může být použit pro zvýšení množství autologní krve u pacientů v programu predonation. jeho použití v této indikaci musí být v rovnováze s rizikem tromboembolických příhod. léčba by se měla podávat pouze pacientům s mírnou anémií (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatku železa), pokud postupů konzervování krve nejsou dostupné nebo účinné nebo pokud plánovaný zvolený velký chirurgický zákrok vyžaduje velký objem krve (4 nebo více jednotek krve u žen nebo 5 nebo více jednotek pro muže). přípravek abseamed, mohou být použity ke snížení expozice alogenní krevní transfuze u dospělých non nedostatek železa u pacientů před velké naplánované ortopedické operace, které mají vysokou vnímanou riziko pro transfuzní komplikace. použití by mělo být omezeno na pacienty se středně závažnou anémií (např.. hb 10-13 g/dl), kteří nemají autologní predonation programu k dispozici a s očekávanou krevní ztrátou 900 až 1800 ml.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetinum alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).